国际临床研究高级经理/总监

1. 负责对临床方案执行过程进行监督，积极管理多个临床试验各合作方的活动及产出，保证临床试验高效及时的交付高质量的数据；

2. 负责评估、选择和建立与临床试验基地和中心的合作关系并签署合作协议；

3. 有效管理和领导外包项目的供应商，确保其可以按时交付和达成关键里程碑；

4. 主动识别临床运营中发生的问题，并积极协调解决；

5．监督项目经理制定项目计划，执行项目资源策略，以达成项目绩效，交付项目目标；

6. 管理和建设临床研究监查员和项目经理团队，保证团队成员接受相应的培训，获得相应的资质，具备管理临床试验研究中心的能力；

7. 确保团队成员交付项目成果时的质量和依从性，领导团队绩效的持续改进；

8. 对员工的发展提供积极有效及时的反馈；

9. 协助团队成员与临床试验研究者建立和维护良好的合作关系。

任职要求：

1. 硕士及以上学历，临床医学或相关专业，掌握 GCP 等相关法规知识；

2. 熟悉法规和国内外临床研发现状，精通临床试验全过程，具有六年以上临床工作经验，三年以上临床项目管理工作经验；

3. 有外企及国内大药企工作经验，有国际多中心项目管理经验；近三年有直接管理美国临床CRO及中心实验室的经验的优先考虑；

4. 有良好的沟通组织协调能力及团队合作精神，分析能力强；

5. 英文读写流利，能在英文工作环境下工作，口语佳；

6. 具有肿瘤项目领域相关工作经验，对肿瘤药的临床开发具有深厚的经验和深入的理解。