质量体系专员

1.GMP、ISO等体系的建立和维护，建立相关体系文件，确保体系运行的合规性

组织及配合各项审核工作，制定年度内审计划，完成各项审核工作，跟踪审核结果

2.协助管理者代表及质量受权人制定体系方针、目标

3.更新法律法规、环境因素等相关信息，保证公司文件和法规的一致性

4.生产、实验室等异常情况的处理

5.在公司内部开展体系相关培训

6.体系文件管理

7.客户、供应商管理相关工作

要求：

1.三年及以上生物、医药行业QA体系或现场相关工作经验；

2.生物、药学、制药工程等相关专业本科及以上学历；

3.细心，主动学习，责任心强；

4.沟通表达好，跨部门组织和沟通能力强；

5.执行力好；

6.吃苦耐劳，诚信敬业；