QA实习专员

2、文件审核和管理：需要管理GMP文件，确保文件体系的完整性。负责审核仓库、生产、质量部的记录，原料供应商资质，客户资料，以及质量管理文件、制度、操作规程等。

3、现场合规性检查：负责现场合规性检查，确保生产现场符合管理文件和制度要求。还需要审核生产、仓库相关操作规程、工艺规程。

4、取样和放行审核：负责车间原辅料、包装材料、半成品、成品的取样和半成品、成品的放行审核工作。

5、记录和报告：需要认真做好日常质量监督检查记录，定期进行全面的技术审查工作，并对每一批生产记录进行审查。

只要未毕业的实习生。只要未毕业的实习生。只要未毕业的实习生。

会有老师教、带。***能实习一年，实习期满根据考核可转正。