注射剂QA主管4766生产
面议石家庄市本科不限经验
岗位职责
1.负责注射剂体系文件与目前体系文件编制、融合；
2.负责注射剂相关文件的审核；
3.参与评估注射剂偏差、变更、投诉、回顾、不合格品等过程；
4.参与注射剂过程中异常处理；
5.参与注射剂项目设备验证、工艺验证、清洁验证工作；
6.其他与注射剂相关工作。
任职要求
1.药学及相关专业，本科以上学历，3年以上注射剂质量管理、生产工作经验；
2.熟悉药品GMP及无菌药品管理，有编制体系文件经历；
3.主持或者作为关键人员参与注射剂项目GMP认证；
4.英语四级以上，能够熟练听说读写。
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