临床监察员

负责策划、启动、实施产品相关指南/共识的制定，寻求外部机会，促进产品进入疾病诊疗指南/临床路径；

根据任务分工，落地执行所分配的事项，包括各中心伦理审批、项目启动会、项目实施、研究质量监查、分中心关闭、统计分析、项目结题等；

有计划地在专业杂志上投放广告，传播产品信息，提升产品品牌影响力，促进专家关系；

根据市场部、学术部、药研、药政、总工办等的需求提供医学支持，包括但不限于医学答疑、文献查询、文献解读、制作PPT、宣传资料审核、小型临观方案的制作等；

协助开展微信公众号、杂志广告、疾病日等医学教育类项目。

任职资格：

本科及以上，临床医学、药学等医药相关专业，3年以上临床研究经验，有上市后临床研究经验者优先；

具备一定的医学知识和相关的产品知识，了解医药行业及各项医药政策；；

参加过专业临床研究相关培训，熟练掌握临床研究相关知识技能；

熟练掌握EXCEL、WORD、PPT等办公软件以及文案技能；

掌握项目管理相关技能及项目管理工具的使用。