法规工程师

1、负责公司有源产品的注册策略制定、产品送检、注册申报等全流程国内、CE和国际区域注册工作;

2、负责与公告机构、国内的药监局、国内外检测机构单位的沟通联系;

3、负责相关医疗器械法规和标准的识别、搜集与解读，为其他部门提供法规支持;

岗位要求：

1、研究生或以上学历，英语六级、OFFICE熟练，沟通良好；

2、有医疗行业注册经验优先考虑。