QA

2、审核批生产记录，监督偏差调查和处理程序的执行，确保整改措施的落实；

3、负责产品质量档案的管理；产品质量统计和质量信息反馈管理；

任职要求：

药学相关专业，本科及以上学历，了解GMP知识，药品制剂和相关的生产知识，有制药企业车间实习经验者优先。认真、踏实，善于沟通表达。