临床试验助理CTA（北京/上海）

2. 根据标准操作规程，协助临床研究团队进行临床研究文件及报告的准备、处理、发放、归档及存档。协助定期检查研究文件的准确性及完整性；

3. 协助进行临床试验物资的准备、处理及发放，并保存追踪信息；

4. 各类会议的准备和记录；

5. 协助项目信息收集和汇总；

6. 协助文件盖章及寄送，完成临床试验执行相关行政工作，进行执行临床试验相关支持；

7. 备选CRA，覆盖部分研究中心。

8. 领导安排的其他工作。