药品QA专员

主要职责：

- 负责制定和执行药品QA计划，并跟踪和记录检查结果；

- 负责药品生产过程中的检验和测试，包括：检验药品的生产工艺是否符合规定，检查药品的生产设备是否符合要求，以及检查药品的生产过程是否符合GMP规定；

- 对药品的生产过程进行监督和检查，确保药品的质量符合要求，并记录检查结果；

- 撰写药品QA报告，汇报药品生产过程中的质量控制情况，并提出改进建议；

- 协助组织药品生产过程的培训和指导，以确保药品生产过程的质量控制。

职位要求：

- 本科或以上学历，药学相关专业，1年以上的药品QA工作经验；

- 熟悉药品生产质量管理规范（GMP），有较强的沟通协调能力和团队合作精神；

- 具备良好的英语读写能力，能够阅读和理解相关技术文献；

- 熟练掌握药品QA相关的检测仪器和设备的使用方法。