质量负责人

1.负责全面质量管理工作。

2.负责质量管理体系文件起草、编制及修订工作，并指导督促文件的执行。

3.组织质量管理体系的内审、风险评估和质量管理制度的考核。

4.组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价，并对药品召回、不良反应、假劣药品报告负责。

5.定期向公司负责人报告质量管理体系运行状况。

任职要求：

1.3年以上药从事药品生产和质量管理的实践经验，从事过药品生产过程控制和质量检验工作；

2.能独立解决经营过程中的质量问题；

3.持有执业药师资格。

4.具备较强的组织协调能力和团队领导力，良好的沟通技巧和问题解决能力，能够妥善处理突发事件和客户反馈。

5.工作认真负责，具备良好的职业道德和保密意识。