crc临床协调员

1、协助研究者完成受试者管理工作：受试者筛选期、访视期，实验室检查、影像学检查，肿瘤评估，不良反应与合并有药

2、如有，须协助标本的采集、处理、保存和运送工作

3、协助研究并及时完成SAE、SUSAR报告与递交工作

4、协助完成临床试验项目的资料打印、签字、整理、归档工作

5、药品、临床试验物资的管理，包括药物的发放、回收和归还，并完成相关记录

6、协助研究者, 与CRA配合...