临床协调员CRC

1. 负责整理公司重点产品的项目信息，项目资料的管理，关注本品全球研发进展；

2. 负责对各地省市级政府项目信息跟踪、汇总和分析、撰写及申报；

3. 负责公司项目对外的委托合同的洽谈及资源调配，具有一定的财务知识及法律法规常识；

4. 协助研发负责人组织评估项目资源，协助制定项目计划，并在项目运营过程中根据上级指示进行动态评估，负责节点变更沟通、衔接；

5.参与建立项目报告，并确保关键报告记录定期完成及归档；

6.协助研发人员进行相关资料查询、事务处理;

7.日常行政性事务及领导交办的其他事务。

任职要求：

1.具备生物医药及相关专业背景，本科及以上学历；

2.具备良好的规划、沟通与工作协调能力；

3.责任心强、做事积极、时间观念强；

4.热爱工作，自律性强。