临床数据管理员DM

1.按照CDISC标准，设计数据库，执行用户验收测试（UAT）

2.制定和审核EDC相关文件：电子病例报告（eCRF）,电子病例报告填写指南（eCCG）,逻辑核查说明（edit check specification）等

3.完成数据库锁定（DBL）

岗位要求:

1. 至少2年CRF设计经验

2. 有SAS经验优先

3. 药学、医学信息管理、生物、公共卫生、数学、计算机、统计学、医学统计或相关专业本科或以上学历

4. 良好的书面及口头英文表达能力

5. 严谨细致、责任心强，高效的沟通能力，团队协作能力，在指导下独立工作能力，处理人际关系能力