CMC研究及质量部研究员/助理研究员

1.02开展多肽等药物中间体合成及纯化的工艺放大研究，及相关实验工作。

2.02熟练掌握多肽合成及纯化技术、流程及相关技能，主动推进工作进程，对反应的原料，中间体以及各种试剂的物化性质有较深的了解，能够通过查阅文献优化反应条件，对纯化后不同馏分与杂质进行初步分析（液相与质谱）。

3.02独立解析相关数据和图谱，并得出合理结论，能及时反馈实验中遇到的问题，主动寻求解决方案，并及时有效的解决。

4.02负责本岗位SOP、实验方案等报告的起草，准确及时地完成实验记录，负责相关原始资料的整理及确认，并按要详细准确的撰写相关项目报告等文件。

5.02负责工作中工序物料平衡的检查，对出现的问题提出处理意见并报告，每批工艺结束后，及时分析统计产品收率、消耗的相关信息。

6.02严格遵守并执行公司实验室管理要求，知识产权保护、安全，及卫生等相关制度规范。

7.02完成上级安排的其他工作。

任职要求：

1.02有机合成、药物合成等相关专业本科及以上学历，英语四级以上，可熟练检索查阅英文文献。

2.02半年以上多肽合纯化岗位工作经验（可接受应届硕士生）。

3.02会使用液相色谱仪，合成反应釜，旋转蒸发仪及冻干机等仪器。

4.02有良好的沟通能力及团队合作精神，责任心强，工作细致认真。

5.02身体健康，无先天性色觉障碍。

员工福利：

五险一金、员工餐（一日三餐，周末也不例外）、有竞争力的薪酬、各类培训、员工旅游、节日活动、带薪年假、年节福利、多样员工关怀（生日、婚庆、生育慰问等）、年终奖金、股权激励（符合条件者）、舒心的工作环境、良好的个人发展空间和根据个人绩效享有加薪、晋级的机会……