QA经理

1、负责质量管理文件的制定、维护，并对执行情况进行监督。

2、依据GMP法规的最新动态和运行中发现的问题，对质量体系进行不断完善。

3、负责质量标准、批生产记录、验证文件的审核。

4、负责物料代码的制定和发放控制，以及批生产记录发放、审核。

5、负责原辅料质量趋势的分析。

任职要求：

1、药学、化工相关专业毕业；

2、熟悉GMP质量管理体系，三年以上医药生产企业质量管理岗位经验；

3、熟悉过程控制、工艺卫生相关文件的起草、执行；

4、具备良好的沟通能力和团队合作精神；

5、熟练的英语水平，可进行日常英语交流。

公司地址在扬州市江都区大桥镇经济开发区，看清地址再投简历联系，非诚***！