保健食品工厂QA专员

2、负责对批生产指令和批包装指令进行审核。

3、对新产品研制、工艺改进及结论进行审核。

4、组织编写和修订本部门的操作规程文件。

5、处理不良反应、用户访问、退货处理，年度质量回顾。

6、负责所有QA过程监控员的监控情况汇总，并把汇总结果上报部门经理。

7、根据厂部年度验证计划，对验证方案、验证报告审核，协调验证实施。

8、确保所有偏差、变更、风险、CAPA已按程序得到即时处理。

9、负责对公司内物料供应商的审批、评估和管理工作。

10、负责批检验记录的审核工作。

11、按批审核、整理、归档批生产记录。

12、确保QA人员经过必要的上岗前培训和继续培训，并根据实际需要调整培训内容。

13、编写GMP自检计划，组织各部门进行GMP自检，撰写自检报告。对不符合部分提出整改意见，限期整改并监督实施。

14、合理分配所有QA的工作，制订其岗位工作标准，指导、考评其工作。

15、负责对各部门、车间、仓储进行不定期检查，并将检查结果上报质量管理部经理。

16、食品标签的审核（包括公司产品标签及代加工客户产品标签）。

17、完成上级领导安排的其他事务。

任职要求：

1、食品/保健食品、药品、生物工程相关专业大专以上学历，三年以上食品、保健品生产经营质量管理工作经验，能独立解决经营过程中的质量问题。

2、熟悉食品管理的法律法规及相关政策，掌握质量管理的专业知识。

3、具有高度的责任感，能坚持原则，秉公办事。

4、具备良好的沟通、协调能力，适应力强。