临床协调员（CRC）

1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等；

2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等；

3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作；

4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。

岗位要求：

1、大专及以上学历，临床医学、药学、制药或护理等相关专业，一年及以上CRC药物经验；

2、良好的英文读写及听说能力（面试考察英文自我介绍以及GCP）；

3、较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；

5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力；