QA专员

1.参与公司质量管理体系的建立和完善；

2.参与公司质量管理体系文件和记录的编写和修订；

3.负责质量管理体系文件和记录的管理；

4.负责质量管理体系的培训工作；

5.定期监督各类仪器和器具的检定、校验、确认；

6.GMP生产车间的协助建立；

7.根据公司要求，完成产品的申报

6.完成领导交付的其他临时性工作。

任职要求：

1.生物、医药等相关专业，本科及以上学历；

2. 有生物医药研发企业QA工作经验优先，有GMP认证经验优先，熟悉药物、护肤品研发和申报流程、药品注册管理办法和国内外各项技术指导原则优先；

4.了解国内外干细胞、护肤品法规和指导原则；

5.了解GLP、GMP和GCP法规，有较强执行力，对数据敏感。

6.工作态度认真负责，能严谨完成各项工作，有较强英语阅读能力及科研文章撰写能力。