现场QA专员

2 负责生产过程中数据汇总、分析

3 生产相关文件、资料审核、电子化、归档管理

4 负责质量事件、缺陷追踪处理

5 配合完成风险评估工作

任职要求：

1 药学、生物技术相关专业 本科及以上学历

2 有药厂现场QA工作经验2年及以上，熟悉GMP条例，对质量体系有概念

3 了解发酵、纯化工艺相关知识，有无菌意识。熟练操作office办公软件

4 做事细心，逻辑思维强，沟通协调能力强