药品研发QA岗

1、负责实验室的监控工作，不符合项的整改及时落实;

2、跟进并落实产品放行；实验室日常巡检，人员操作、设备维护、样品流转、实验操作、数据完整性监控及检验记录审核等；

3、协助物料、中间产品、成品、稳定性考察及水系统检验等审核放行；

4、质量控制系统相关SOP、偏差、变更、CAPA、风险评估的审核及跟进；

5、相关年度回顾的起草和审核工作，稳定性考察方案、报告的管理工作；

6、协助相关方法验证方案、报告、SOP等文件的审核，参与对原辅包供应商进行现场审计工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，26岁-38岁，有一定的质量管理经验以及两年以上实验室仪器检验工作经验;

2、熟悉实验室检验操作流程及规范，了解实验室设施设备运行操作原理，了解实验室异常情况处理流程及要求;

3、性格开朗外向、做事稳重细心，熟悉GMP法规知识，英语读写译能力较好。