医学总监

1. 临床试验相关材料的撰写和翻译，如临床研究方案、研究者手册（IB）、临床研究综述、临床研究报告等。

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2. 与注册及临床运营团队合作，根据临床试验项目的关键时间节点完成注册相关医学材料的准备和递交

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3. 配合注册团队，与临床研究监管机构的沟通和交流，对其提出的问题做专业的回复和解答。

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4. 协助相关部门执行临床试验启动、预算控制、电子数据表格...