临床监察员
1-1.5万济南市本科1-3年
职位描述
岗位职责：
1、负责项目资料收集、文献收集、材料准备、报告等工作；
2、与CRO衔接开展中药新药临床试验；
3、检查并确保CRF中数据的准确性和完整性；
4、及时沟通项目经理、申报者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范，定期总结和完成项目在各医院的监查报告。
任职要求：
1、中医临床相关专业，本科或硕士及以上学历；
2、具备CRA相关工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验等相关法律法规；
4、良...
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