质量体系管培生(J11975)

1. 协助建立、维护和优化ISO

13485、欧盟MDR等相关质量管理体系；

2. 支持内审、外审、管理评审等关键质量活动的组织与资料准备；

3. 协助处理客户投诉、不良品分析、CAPA闭环等质量事件；

4. 参与供应商审核、来料质量控制流程的执行与改进；

5. 支持注册、合规团队准备相关质量支持资料，确保符合各国法规要求；

6. 完成质量部门安排的专项改进或流程优化项目。

任职资格:

1. 本科及以上学历，生物医学工程、制药工程、质量管理、机械/电子类相关专业；

2. 熟悉ISO 9001 / 13485等质量管理体系者优先；

3. 逻辑清晰、细致认真，具备较强执行力和学习能力；

4. 英语良好，可作为工作语言，有德语基础者优先；

5. 愿意在质量体系、法规合规等方向长期发展。