医疗器械QA工程师

1、负责核验实验方案、实验记录和报告，按要求进行实验操作的核查，定期进行实验设施的核查；

2、负责公司内监视与测量装置的计量管理工作；

3、参与各物料的检验跟踪与放行工作；

4、参与医疗器械研发、生产过程中各阶段验证工作；

5、能独立建立制定质量管理制度，熟悉文件审核、分发、收回、销毁和归档的保存；

6、组织或参与内外部审计；

7、配合完成领导安排的其他工作。

任职资格：

1、本科及以上学历，药学、生物学、检验等相关专业；

2、熟悉ISO9001、ISO13485等质量管理体系及医疗器械生产质量管理规范，具有内审员证书尤佳；

3、短期内存在江宁/江北 两地办公情况。