QC工程师

6-8千

泰州市专科不限经验

职位描述

1、根据药典要求或内部检测方法检测放行原辅料、包材、纯化水/注射用水，以及相关药品和医疗器械产品；以及稳定性研究样品；

2、熟悉常规仪器的使用、校准和维护，如：HPLC、GC、UV、IR和溶出度等；

3、撰写药品稳定性研究试验方案和报告；

4、撰写实验室质量体系相关、实验室安全相关、仪器和样品测试SOPs或操作指导，并严格执行；

5、负责分析仪器的3Q确认，维护和校验；

6、协助实验室偏差调查的处理。

任职要求：

1、从事药物制剂QC二年以上工作经验；

2、熟练操作HPLC、GC、UV、IR和溶出仪等；

3、了解药典，GMP及药品生产管理相关法规；

4、具有良好的团队合作精神；

5、具有良好的沟通，交流、学习能力和英文听读写能力；

6、有一定的发现问题和解决问题的能力。

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