临床监察员CRA

1.临床试验开展前进行中心筛选，中心资质评估；

2.负责临床试验的监查工作 ，按要求制作试验相关文件；

3.按照方案,SOP及GCP对所负责的研究中心进行全面的监查,管理；

4.按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；

5.按月或项目要求报告试验进度，同PM沟通汇报所遇到的问题。

任职要求：

1.临床药学、医学、护理学相关专业本科以上学历；

2.1年以上临床监察工作经验（3类植入器械）；***有心血管产品的项目经验。

3.熟悉临床试验管理规范知识及药物研发的全过程；

4.清晰的书面和口头表达能力，善于沟通；

5.具备优秀的团队合作能力；

6.能够适应经常性出差，能承受较高的工作压力。