现场QA

1.负责监控仓库和生产车间物料及产品转移、设备、环境、工艺和人员卫生工作。

2.负责批记录审核，内容包括但不限于：配料、称重过程中的复核情况，各生产工序检查记录，清场记录等。符合要求并有审核人员签名后方可放行到下一工序。

3.负责中间产品的取样、环境监测、水系统的取样等。

4.按规定做好负责品种的生产过程监控工作，检查生产过程中GMP、工艺规程和SOP的执行情况，检查生产后的清场情况，发现问题应及时汇报，提出解决建议并督促执行。

5.监控车间暂存区域物料和中间产品的贮存和使用，防止混淆和交叉污染。

6.生产偏差的汇报，参与偏差解决方案的讨论，并监控处理过程。

7.负责按照取样规程，及时完成成品取样工作。

8.不合格品处理过程的管理。

9.参与车间设备、工艺、清洗等确认验证的实施和生命周期的监控。

任职要求：

1.大专或以上；食品药品、化学等相关专业。

2.两年以上食品或药品生产企业工作经验；

3.熟悉GMP质量体系运行,有较强的品质控制能力,工作认真负责，具有较强的洞察力和分析能力。

4.具有较强的沟通和协调能力；

5.高度的敬业精神及高涨的工作激情，能接受高强度的工作，工作态度积极乐观；

6.善于与各类性格的人交往。

7.身体健康、无任何***及慢性病，从业资格健康证无问题。

本岗位工作时间：8:00-17:00（早班）或 13:00-22:00（中班） 半个月左右切换一次

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