现场QA

1、MAH产品的中试、工艺验证的协调、监督；

2、 MAH产品上市后生产的驻厂监督；

3、负责与CMO之间的质量信息沟通和交流；

4、负责MAH产品质量档案的建立；

5、参与CMO及物料供应商的审计；

任职要求：

管理能力--思维清晰，项目管理能力，沟通能力，执行力，团队意识；

专业知识--熟悉GMP及MAH生产的相关法规要求；具备无菌生产经验，熟悉制剂生产工艺，文本经验；变更偏差管理知识；

专业技能--良好的培训技巧、书面表达能力、沟通表达能力、审计技巧；

经验--三年以上现场QA或生产经验，一年以上无菌制剂生产或QA经验，具备吸入制剂生产经验尤佳；愿意出差。

职位福利：周末双休、五险一金、年底双薪、带薪年假、节日福利、员工旅游、定期体检、补充医疗保险