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临床协调员(CRC)

6-8千
临沂市专科不限经验

职位描述

工作地点:市内各大三甲医院
岗位职责:
1、试验管理:协助研究者进行协调申报伦理、研究协议签署等;
2、受试者管理:协助研究者进行受试者的筛选、入组及随访等;
3、临床试验档案管理:协助完成研究资料的收集、归档和管理工作;
4、数据管理:完成英文操作系统的临床试验数据的录入。
岗位要求:
1、要求1年左右肿瘤类CRC经验;
2、全日制大专以上学历,本科优先,医药护相关专业;
3、抗压能力强,沟通能力强,稳定性好;
4、有肿瘤经验,英语4级优先。

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