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5000-8000元·13薪
广州市专科1-3年

职位描述

岗位职责:
1. 参与中试生产、工艺验证等相关技术文件审核。
2. 监督受托生产企业生产现场各质量控制点实施情况及文件执行情况,监督生产过程中个人、环境、设备、厂房和工艺卫生情况。
3. 参与对受托药品生产企业和物料供应商的定期审计工作,并跟进整改情况。
4. 负责审核物料、中间产品和成品质量标准、工艺规程等程序文件。
5. 参与药品生产许可证变更,以及与此相关的文件记录收集和审核工作。
6. 负责审核物料、...

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