QA专员（五险+包住）

1、QC实验室的日常监督管理；

2、OOS/OOT的审核；

3、QC数据完整性的定期核查；

4、稳定性考察方案、报告的审核；

5、实验室文件的审核；

6、实验室涉及的验证管理。

工作经验：

1、对制药企业生产有一定的了解；有一年以上医药（化工、食品）理化检验工作经验优先）

2、1-3年无菌制剂企业生产质量工作经验；

3、有过QC工作经验。