QA

1. 协助质量管理部经理，落实厂区相关体系文件要求，及时发现问题，分析问题并提出有效改进方案；

2. 负责生产过程中的偏差处理，以及偏差的调查、处理、记录和偏差报告的撰写；

3. 负责生产车间洁净区的环境监测工作；

4. 完成上级交办的其他工作任务。

任职要求：

1. 大专及以上学历，生物制药相关专业，有相关工作经验优先；

2. 熟悉药品GMP体系管理要求，熟悉变更、偏差、年度质量回顾等质量管理的相关要求，熟练使用相关仪器及办公软件；

3. 身体健康，能吃苦耐劳，服从工作安排，动手能力强，做事认真负责，自律诚实，逻辑思维清晰，良好的学习能力。