临床监察员

1.根据法规，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选、伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作。

2.根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施。

3.检查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性。

4.及时沟通项目经理、申办者和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范。

5.定期总结和完成项目在各医院的监查报告。

任职要求：

1.具备医学、药学或生物工程的本科及以上学历。

2.具备较强的组织协调能力和优秀的沟通技巧。

3.能够独立完成工作，同时具备良好的团队合作精神。

4.具备强烈的责任心，能够承受一定的工作压力。