临床监查员（CRA）

2、 协助在项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；

3、 组织筹备和参加研究者会议并在会上作相应的会议记录，负责本中心研究者的联络与接待工作；

4、 对所负责的研究中心进行全面管理，严格按照GCP、SOP、试验方案和中国法律、法规，并在项目计划时限内按时完成研究中心的选择、启动、常规监查、和中心关闭；

5、 及时完成高质量的研究中心访视报告；

6、 协助研究中心进行AE/SAE的报告，并跟踪随访；

7、 通过核查知情同意过程，确保受试者安全及利益；

8、 通过对原始数据的核查及对病例报告表/数据质询表的管理来保证数据的真实性及准确性、完整性；

9、 管理所负责研究中心试验物品，包括试验用药、试验文件及试验的相关设备。

任职要求：

A、医学或药学专业，有临床医学背景优先，英语良好；

B、至少1-2年CRA经验，优先考虑具有风湿免疫、肿瘤、眼科方面经验；

C、适应出差。