临床协调员crc

2. 负责临床研究文件的收集整理与管理，在临床试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表，以及完成其他辅助性工作；

3. 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，受试者访视通知，实验室检查安排，结果获取及登录等；

4.协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作；

5.配合监查员完成例行访视，各种启动会议，研究者会议的会务安排协助等。任职要求：医学、护理学相关专业。责任心强，有敬业精神。有耐心，能承受压力，具备团队合作精神。良好的沟通交流及组织协调能力。熟练使用办公常用软件。半年临床协调员工作经验者优先。