临床协调员CRC

1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

2.协助临床试验在医院展开时的受试者筛选入组工作；

3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4.协助完成临床研究文件盒药品或物品管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

5.协助研究者填写病例报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；

6.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；

7.协调CRA与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作；

8.领导分配的其他工作。

任职要求：

1.专科及以上学历，护理、药学、临床医学等相关专业；

2.具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

3.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。