QA（宜昌三峡普诺丁生物制药）

5千-6千

宜昌市专科1-3年

职位描述

1、熟练操作公司生产质量文件体系的管理流程；负责相关操作文件、管理文件、质量标准、验证文件、批记录等的修订或审核

2、负责物料、产品、成品等质量受权人审核批准放行前的审核工作

3、负责公司自检和供应商审计的组织实施

4、负责药品年度报告、GMP 符合性检查等药品生产监管事项的组织申报工作

5、负责公司培训管理，审核年度培训计划，监督各项培训的实施及效果考核

6、负责公司所有印刷性包装材...

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