CRCⅡ-肿瘤经验
8000-10000元杭州市专科1-3年
职位描述
职责描述：
1、根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成临床试验中非医学判断工作；
2、参加由研究者以及申办方组织的与临床研究相关的培训；
3、协助研究者临床试验启动前及整个研究期间伦理资料的递交与存档。
4、临床试验期间，协助研究者与伦理委员会、申办方等各方的沟通与协调。
5、协助研究物资的申请、接收、保存、发放、记录。
6、协助研究者对受试者的筛选入组工作，协助完成知情同意书的签署工作。
7、协助安排、联系...
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