临床监察员CRA

1.负责推动执行临床研究在研究中心的进度及质量；

2.主要负责研究中心的调研，配合第三方机构完成立项、伦理递交、分中心启动、患者入组、现场监察、中心关闭等；

3.按照公司要求，完成临床项目资料收集、整理、归档管理工作；

4.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

5.负责指导、推动、管理CRC，确保其完成相应的入组推进、数据录入、及患者随访；

6.协调和解决临床试验过程中出现的各种问题，并监督和协助各合作单位对临床数据及各项资料的处理工作；

7.完成上级领导分配的其他工作。

任职资格：

1.临床医学、医药学等相关专业；

2.有1~2年CRA工作经验优先，优秀的应届毕业生亦可；

3.本科及以上学历。