药厂QA

1、贯彻执行《药品生产质量管理规范》，组织协调、监督检查GMP在各个部门的执行情况；

2、负责监控物料、包装材料、中间产品、成品依据规定的质量规范进行检验；

3、负责参与生产部月、季、上半年、全年的质量总结分析，形成生产车间月、季、上半年、全年的质量总结报告，上交质量部。

4、监控工艺状态，对工艺参数的改变对产品的影响进行风险评估；

5、负责生产过程关键控制点的监控及物料管理的监控。

任职要求：

1.本科及以上生化、制药相关专业，具备相关工作经验1年左右，年限越长薪资相对越高

2.了解质量管理体系，产品检测标准和产品质检相关知识