CRA/郑州 (职位编号：02)

1.参与制定临床试验策略和计划；

2.能够按照GCP、临床方案规定以及项目计划进度表完成规定工作和计划；

3.负责方案、报告的撰写及审核；

4.负责临床试验机构与伦理的沟通与接洽；

5.负责组织协调临床研究项目在相应的中心启动、实施并开展临床监查工作，确保临床试验质量；

6.能够协助项目负责人积极应对和处理突发事件，超出能力范畴的问题，应及时向负责人报备；

7.能够配合其他部门完成相关的工作。

技能要求：

临床实验协调，临床数据整理，GCP，CRA

1、医学、药学、护理学等相关专业，本科及以上学历

2、有1-2年临床研究监查或医院工作经历者优先；熟悉GCP法规及临床核查要点

3、了解临床试验管理规范和临床工作相关法规；有CRA经历或医院工作经验

4、勤奋进取，细致耐心，具有团队合作精神

5、具有良好的协调组织及沟通能力

6、能适应高强度工作，适应出差