PM（临床项目）

3、 在相关领域对CRA团队进行指导，特别是工作技巧方面；

4、管理CRA团队，确保团队人员工作有效，专业，负责；

5、按照项目时限，制定项目时间计划，整体把握试验进度；

6、管理项目财务，制定项目年度，月度预算；

7、参与临床研究关键步骤；

8、通过项目管理工作，维护公司和研究中心良好的合作关系；

9、 其他项目管理工作。任职要求：- 至少3年以上临床监查员工作经历；- 熟悉药物临床研究质量管理规范和临床研究操作流程；- 具有管理项目能力，具有较强的分析问题和解决问题的能力；- 具有有效的沟通技巧，工作有条理，计划性强；- 具有自我激励和积极的团队合作精神；- 注重工作细节，注重团队合作；- 能适应出差；- 熟练的电脑操作能力，特别是OFFICE软件（Word、Excel、PowerPoint、Project等）。