体系QA

1、在部长的领导下全面负责质量管理体系的执行、监督、指导、纠偏、修订等工作，并负责接待各级药监局的日常检查；

2、全面负责关注、收集、统计、对比、分析国内外最新GMP和其他有关的变动信息，为质量方针、质量手册和标准操作规程的制定及修订提供建议和参考；

3、全面负责督促各部门的文件及时更新，并负责完成标准化修订、签发、回收、销毁等工作；

4、全面负责拟定、编制年度自检工作计划、年度验证及再验证计划，并组织、督促各部门实施及归档工作；

5、负责策划、组织实施对全体员工的GMP培训工作；

6、完成领导安排的其他工作。

【任职资格】

1、大专及以上学历；

2、药学及相关专业；

3、2年以上同行或同岗工作经验；

4、熟悉国家或地方有关药典、GMP的法律法规及药品生产规程；

5、认真仔细、责任心强，具备较强有效沟通能力；

6、熟练运用Office办公软件