QA主管

2、要求有原料药及口服固体制剂药品注册工作经验

3、负责有效协调各部门注册相关工作，确保注册计划顺利实施

4、负责组织撰写产品注册资料与资料汇总工作

5、负责上市后产品变更注册资料的准备与提交

6、负责药品法律法规的宣贯工作的开展

7、负责收到药监部门下发的缺陷函，确保在有限时间内将补充资料递交监管部门

8、负责组织...