质量管理（五险一金+双休）

2、按批准的物料管理制度对进厂的原料接受、贮存、发放进行监控、决定原料及中间品的使用；

3、负责生产过程的中间品快速检验工作，并做好相应的检验记录；

4、负责对起始物料及生产过程中出现的偏差进行调查，找出偏差发生的原因及建议采取的措施；

5、监督不合格原料不发放使用，不合格中间体不流入下道工序，不合格成品不发货；

6、对起始物料及生产过程中出现的不符合GMP的行为要及时制止并按程序向有关部门汇报；

7、认真填写相关监控记录；

8、参与车间及班组的技术质量分析会，并监督检查技术质量分析会的有关措施、决策的落实执行情况；

9、负责对生产过程中批生产记录进行初审核；

任职资格：

1、制药、药学或相关专业大专以上学历,中药学专业优先；

2、5年以上药厂质量管理相关工作经验；

3、熟悉新版GMP要求，有较强的文字撰写能力；

4、熟悉国家药品管理法律法规；