QA（防城港）

1、大专及以上学历，中药学、药学等相关专业；

2、2年以上药品生产企业质量管理工作经验，熟悉《药品管理法》等国家相关法律法规，有GMP认证经验者优先考虑；

3、身体健康，有责任心。

岗位职责：

1、参与编制和修订公司质量管理系统文件（中药配方颗粒），并对文件进行适时的更新和补充；

2、积极推行GMP和中药配方颗粒备案工作；

3、按GMP要求，做好生产车间、QC实验室和仓库日常质量监督检查工作；

4、对中间产品、成品的取样；

5、对生产车间卫生情况、生产人员的卫生状况、工艺卫生情况进行抽查并做好记录；

6、参加相关车间质量分析会议，并根据会议决定的质量措施督促落实。

7、进行生产许可和GMP认证工作，方案的制定和落实等；

8、有中药厂工作经验者优先考虑。