质量负责人

1.贯彻执行药品质量管理的法律、法规，组织和规范企业药品生产质量管理工作；

2.组织建立和完善本企业药品生产的质量管理体系，并对该体系进行监控，确保其有效运作；

3.生产、质量、物料、设备和工程等部门的关键岗位人员的选用；

4.在药品生产质量管理过程中，负责主动与药品监督管理部门进行沟通和协调；

5.每年至少一次向药品监督管理部门上报企业的药品GMP实施情况和产品的年度质量回顾分析情况；

6.督促企业有关部门履行药品不良反应的监测和报告的职责；

7.完成总经理交办的其他临时性工作。

任职资格：

1.熟悉国家药品的相关法律法规；能够正确理解、掌握和实施药品GMP有关规定。

2.具有药学或相关专业本科及以上学历，具有执业药师或药师以上技术职称，并具有五年及以上药品生产和质量管理实践经验；

3.熟悉药品生产质量管理工作，具有良好的组织、沟通和协调能力。具备指导或监督公司各部门按规定实施药品GMP专业技能和解决实际问题能力。

工作时间：五天工作制

薪资：10000至15000+业绩提成

福利：五险、双休、提供住宿及中餐、外地员工交通补助、内外部培训、个人职业规划、员工晋升计划、团队建设、健康体检、节假日福利。

面试要求：请携带身份证明、学历证明、相关资格证书及2寸免冠照片1张。

工作地址：亳州市高新区养生大道和木兰大道交叉口