药物警戒专员

1、负责药物警戒质量体系相关工作，如文件起草等。

2、负责药物警戒相关资料的文档管理。

3、负责药物警戒相关的日常工作（如：不良反应个例上报、文献检索、药品安全信号处理、信息更新维护、药品年度不良反应分析及药物警戒年度报告、药品安全性报告等）。

4、参与组织公司内部质量审计（自检）。

5、协助上级领导处理药物警戒相关事件。

任职要求：

1、具有医学、药学、流行病学或相关专业本科学历（专业为必需项）。

2、能熟练应用相关专业知识，开展与本岗位相关的各项工作。

3、熟悉掌握本岗位的各项操作技能，能独立处理工作中的常见问题。

4、具备调查、分析、评价、报告药品不良反应的能力。

5、熟悉药品不良反应报告和监测相关文件。

6、熟悉医学文献检索方法。

7、能熟练掌握WORD、EXCEL等常用办公软件的操作技能。

8、有良好的沟通与协调能力，能有效协调处理各部门之间的各项事务。

9、熟悉药物警戒相关法律法规。

工作地点：广东省清远市高新区生物医药城建设三路16号