资料管理员

1、负责各类资料的建档及归档；

2、负责系统基础数据的维护；

3、负责药品质量信息的收集，保管好公司的质量管理文件，保证各项质量记录的完整性；

4、协助处理药品召回、质量查询、药品不良反应、质量事故的调查及报告；

5、做好本部门其他有关质量管理工作、完成领导安排的各项工作。

任职要求：

1、药学、化学及相关专业大专及以上学历；

2、具有良好的GMP基础，熟悉药厂质量管理体系；

3、熟悉电脑基础操作、office办公软件；

4、原则性强，责任心强，有较强的沟通协调能力，良好的文字表达能力。