体系专员

1.参与完善公司质量管理体系，并培训指导各部门实施；

2.负责公司体系文件的管理，并指导、督促文件的执行；

3.参与质量管理体系的内审和外审；

4.负责跟踪capa的关闭，日常不合规行为的监督及纠正；

5.参与质量体系的建设及改进，协助管代监督体系运行和提高；

6.领导交办的其他事项。

招聘要求：

1.大专或以上学历，22-35岁， 性别不限；

2.经过YY0287/ISO13485质量培训，熟悉相关程序、文件建立和维护，持有医疗器械内审员证书；

3.具有良好的沟通能力、协调能力和团队合作精神；

4.医疗器械、生物医学工程等理工科相关专业，大专或以上学历；

5.熟悉医疗器械相关法规和标准，有YY0287/ISO13485内审员证优先；

6.英文读写水平良好。